Moderna称mRNA流感疫苗试验通过，效果优于标准疫苗

Moderna对结果表示赞扬，但该疫苗在RFK Jr.领导下的未来仍不明朗。

2024年6月23日，波兰华沙一栋建筑上的Moderna标识。图片来源： Getty | Aleksander Kalka

Moderna宣布，其基于mRNA的季节性流感疫苗在预防流感感染方面比标准流感疫苗有效性高出27%，该公司本周宣布。

Moderna指出，这款名为mRNA-1010的新疫苗达到了试验设定的最高有效性目标，试验对象包括近41,000名50岁以上的参与者。参与者被随机分配接受mRNA-1010或标准疫苗，并在流感季节期间随访约六个月。

与标准疫苗相比，mRNA疫苗的整体有效性高出26.6%，在65岁及以上参与者中有效性高出27.4%。此前的试验数据显示，mRNA-1010在参与者中产生的免疫反应高于常规标准流感疫苗和高剂量流感疫苗。

公司指出，新试验的积极结果出现在近年来最严重的流感季节之后。在2024–2025流感季节，美国疾病控制与预防中心估计，美国有77万人因流感住院。

“今天公布的强效Phase 3有效性结果是我们在减少老年人流感负担方面的重要里程碑，”Moderna首席执行官Stéphane Bancel在声明中表示。”过去流感季节的严重性凸显了需要更有效的疫苗。基于mRNA的流感疫苗有望更精确匹配流行毒株，支持未来流感大流行的快速响应，并为新冠疫苗组合奠定基础。”

未来不确定

目前，像mRNA-1010这样有前景的疫苗命运仍不明朗，因为美国卫生部门由反疫苗活动家罗伯特·F·肯尼迪 Jr.领导。在肯尼迪领导下，卫生部门宣布所有新疫苗都需通过安慰剂对照试验。这意味着在试验中未接受实验疫苗的参与者必须接受无活性的安慰剂，而非已批准的疫苗作为对照组，这与mRNA-1010试验中的情况不同。

专家指出，在已有安全疫苗的情况下，向参与者提供安慰剂是不道德的，因此不会这么做。

此外，肯尼迪还取消了拜登政府授予Moderna的开发基于mRNA的流感大流行疫苗的资助。当时卫生部门发言人表示，”现实是mRNA技术仍缺乏充分测试。”

上周，肯尼迪还试图限制含乙基汞防腐剂的流感疫苗的获取，尽管数十年的数据表明其安全性。